Referensi Obat Populer (50 items)

Parameter Obat

Kondisi Pasien

*Geser ke kiri untuk simulasi gagal organ. Nilai dapat lebih rendah atau lebih tinggi dari rentang default.

Bagaimana menentukan & menghitung Fungsi Eliminasi (%)

Penjelasan singkat: atur t1/2 berdasarkan literatur (nilai baseline), lalu pilih persentase fungsi eliminasi relatif terhadap normal. Nilai persentase ini mengubah t1/2 secara proporsional sehingga memperlihatkan efek gangguan eliminasi (mis. gangguan ginjal).

Rumus:

Notasi: t½_baseline = waktu paruh baseline (jam); fungsi_eliminasi = persentase (%)
Rumus:
,adj = t½,baseline ÷ (fungsi_eliminasi (%) / 100)
Ke = 0.693 ÷ t½,adj
Cl = Ke × Vd
Kalkulator fungsi ginjal (estimasi dari kreatinin serum)
Metode: Cockcroft–Gault (estimasi CrCl). Persentase dihitung relatif ke CrCl normal ≈ 120 mL/min.

Contoh (otomatis dihitung berdasarkan input saat ini): - , Ke = - , Cl = -

Catatan: rumus sederhana ini mengasumsikan perubahan eliminasi linier terhadap persentase fungsi; untuk obat dengan perilaku kompleks (multi‑kompartemen, non‑linier), gunakan data literatur atau konsultasi farmakokinetik lebih lanjut.

Parameter PK

Klirens (Cl)- L/h
Akumulasi (R)-x
Css Average -
0100 mg/L
Normal

Target & Jendela Terapi

Kurva Konsentrasi Plasma vs Waktu

Kadar Obat Target Css MTC (Toksik) MEC (Efektif) Normal Kidney (ref)
Parameter Digunakan
Dosis (D)
Interval (τ)
Waktu Paruh (t1/2)
Vol. Distribusi (Vd)
Rute Pemberian
Bioavailabilitas (F)
Laju Absorpsi (ka)
Batas Toksik (MTC)
Batas Efektif (MEC)
Target Konsentrasi (Css)
Fungsi Eliminasi
Hasil PK
Klirens (Cl)
Akumulasi (R)
Css Average
Status
Teori Dasar & Rumus Farmakokinetik

1. Konsep Steady State

Steady state tercapai ketika laju obat masuk = laju keluar. Butuh waktu 4-5x t1/2 untuk mencapainya. Pada steady state, konsentrasi plasma berfluktuasi dalam rentang tertentu sesuai interval dosis.

2. Jendela Terapi

Jendela terapi adalah rentang aman antara MEC (Minimum Effective Concentration) dan MTC (Minimum Toxic Concentration). Target konsentrasi (Css) sebaiknya berada di tengah rentang ini agar efektif dan aman.

3. Definisi & Rumus Variabel

  • D (Dosis): Jumlah obat yang diberikan tiap interval (mg).
  • τ (Tau): Interval waktu antar dosis (jam).
  • t1/2 (Waktu Paruh): Waktu yang dibutuhkan agar konsentrasi obat turun setengahnya (jam).
  • Vd (Volume Distribusi): Volume teoretis distribusi obat dalam tubuh (L).
  • F (Bioavailabilitas): Fraksi dosis yang mencapai sirkulasi sistemik (1 = 100% untuk IV, <1 untuk oral/subkutan/IM).
  • ka (Laju Absorpsi): Kecepatan absorpsi obat ke darah (per jam), hanya untuk rute non-IV.
  • Cl (Klirens): Volume plasma yang dibersihkan dari obat per satuan waktu.
    Rumus: Cl = Ke × Vd
  • Ke (Laju Eliminasi): Kecepatan eliminasi obat.
    Rumus: Ke = 0.693 / t1/2
  • R (Akumulasi): Faktor akumulasi pada pemberian berulang.
    Rumus: R = 1 / (1 - e-Ke×τ)
  • Css (Konsentrasi Steady State): Konsentrasi rata-rata pada steady state.
    IV: Css = (F × D) / (Cl × τ)
    Oral/IM/Subkutan: Css dihitung dengan model absorpsi:
    Css = (F × D × ka) / (Vd × (ka - Ke)) × [e-Ke·t - e-ka·t]
  • MEC: Minimum Effective Concentration, batas bawah efek terapi.
  • MTC: Minimum Toxic Concentration, batas atas efek toksik.

4. Mekanisme Kalkulasi Aplikasi

  • Pengguna mengatur parameter (dosis, interval, t1/2, Vd, F, ka, dll).
  • Aplikasi menghitung Ke, Cl, R, dan Css sesuai rumus di atas.
  • Jika rute IV, kurva konsentrasi dihitung dengan model bolus.
  • Jika rute non-IV, kurva konsentrasi dihitung dengan model absorpsi first order (menggunakan ka).
  • Grafik dan parameter PK diperbarui otomatis setiap input berubah.
  • Warna dan status hasil simulasi menyesuaikan apakah Css berada dalam jendela terapi.