UCB7362 is an orally active plasmepsin X (PMX) inhibitor currently investigated for the treatment of malaria.A254222 Plasmepsins are aspartyl proteases produced by the malaria parasite Plasmodium falciparum, and PMX is considered to be essential for parasite egress and invasion.A254232 UCB7362 is estimated to achieve a significant reduction in asexual blood-stage parasites. It has shown high potency in biochemical (IC50 = 7 nM), in vitro (P. falciparum 3D7 lactate dehydrogenase growth inhibition assay IC50 = 10 nM), and in vivo (50 mg/kg dose in mice) studies.A254222
Fitur visualisasi ini dikembangkan menggunakan pendekatan Graph Theory untuk memetakan hubungan polifarmasi dan molekuler. Entitas (Obat, Target, Gen) direpresentasikan sebagai Simpul (Nodes), sedangkan hubungan biologisnya sebagai Sisi (Edges).
drugbank-id dan name pada skema XML DrugBank.targets/target yang memuat polipeptida sasaran.gene-name dan varian snp-effects.Tata letak grafik menggunakan algoritma Force-Directed Graph (Barnes-Hut). Model fisika ini menerapkan gaya tolak-menolak antar simpul (Gravitasi: -3000) agar tidak tumpang tindih, serta gaya pegas (Spring: 0.04) pada garis penghubung untuk fleksibilitas interaksi.